Medicament retras de urgență din farmacii din cauza unei erori de etichetare
Medicament retras de urgență din farmacii din cauza unei erori de etichetare
Un medicament prescris frecvent pentru hipertensiune arterială, Lercanidipina, a fost retras urgent din farmacii din cauza unei grave erori de etichetare, notează monitorulbt.ro. Un lot din acest produs, fabricat de Recordati Pharmaceuticals, a fost etichetat incorect. Deși pe cutie este specificată o concentrație de 10 mg, comprimatele din interior conțin, de fapt, 20 mg, ceea ce reprezintă o doză dublă.
Conform autorităților, lotul afectat este MD4L07, având data de expirare în ianuarie 2028. Peste 7.700 de cutii au fost deja distribuite în farmacii, iar o parte dintre acestea au ajuns la pacienți. Medicii atrag atenția asupra riscurilor ridicate pentru sănătate, în special în cazul persoanelor vârstnice sau cu afecțiuni cardiovasculare preexistente.
Cardiologii subliniază că administrarea accidentală a unei doze duble de Lercanidipina poate provoca rezultate severe, cum ar fi scăderi bruste ale tensiunii arteriale, amețeli puternice, lesin, somnolență excesivă, ritm cardiac neregulat și tulburări circulatorii severe.
Pentru a asigura siguranța pacienților, autoritățile recomandă urmarea unor pași esențiali: verificarea ambalajului medicamentului pentru a identifica lotul MD4L07 și data de expirare 01/2028, citirea cu atenție a foliei blisterului, unde se află doza reală de 20 mg. Pacienții care au fost prescrisi cu 10 mg, dar observă 20 mg pe blister, trebuie să contacteze urgent medicul sau farmacistul și să nu continue tratamentul fără indicații clare de la un specialist.
În cazuri de urgență, poate fi administrată temporar jumătate de comprimat, dar doar până la confirmarea de către medic, aceasta nefiind o soluție pe termen lung. Lercanidipina este un blocant al canalelor de calciu, utilizat eficient în scăderea tensiunii arteriale prin relaxarea vaselor de sânge, îmbunătățind circulația, și este frecvent prescris pacienților cu vârsta de peste 50 de ani.