Recomandări pentru pacienți privind utilizarea metamizolului în spitale
Specialiștii Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) au emis o alertă importantă pentru pacienții care primesc tratamente cu medicamente ce conțin metamizol. Acești pacienți sunt expuși riscului de agranulocitoză, o afecțiune gravă care reduce numărul de granulocite, un tip esențial de globule albe, crescând astfel riscul de infecții severe.
În colaborare cu Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a acestor medicamente sunt obligați să informeze profesioniștii din sănătate și pacienții despre semnele timpurii ale agranulocitozei. Acestea includ febră, frisoane, dureri în gât și leziuni dureroase ale mucoaselor, în special în zona gurii, nasului, gâtului sau în regiunile genitale și anale. Este crucial ca pacienții să acorde o atenție deosebită acestor simptome, care se pot dezvolta în timpul tratamentului sau imediat după întreruperea acestuia.
Dacă apar simptomele menționate, pacienții sunt sfătuiți să oprească tratamentul și să solicite imediat asistență medicală. De asemenea, este important de subliniat că simptomele agranulocitozei pot fi mascate la pacienții care primesc antibiotic pentru febră. Prin urmare, dacă există suspiciuni legate de aceste simptome, este necesară o hemoleucogramă completă, iar tratamentul trebuie întrerupt până la obținerea rezultatelor.
EMA a început o reevaluare a medicamentelor care conțin metamizol după ce Agenția finlandeză pentru medicamente a raportat cazuri în continuare de agranulocitoză, în ciuda întăririi recente a măsurilor de siguranță în Finlanda. Aceste medicamente sunt utilizate în uniunea europeană pentru tratarea durerilor și a febrei moderate până la severe, dar utilizările autorizate variază de la o țară la alta.
Agranulocitoza este un efect secundar cunoscut al metamizolului, fiind clasificat ca o reacție adversă rară, apărând la 1 din 1000 de persoane. Este vital ca pacienții care au avut un episod anterior de agranulocitoză indus de metamizol sau care prezintă disfuncții ale măduvei osoase să evite utilizarea acestui medicament.
Recent, compania care comercializează singurul medicament ce conține metamizol autorizat în Finlanda a solicitat retragerea autorizației de punere pe piață din motive de siguranță, subliniind gravitatea situației legate de agranulocitoză.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
